एक महत्त्वपूर्ण विकासामध्ये, संशोधकांनी स्वादुपिंडातील इन्सुलिन-उत्पादक पेशी पुन्हा निर्माण करण्याची पद्धत शोधून काढली आहे, ज्यामुळे मधुमेहाच्या उपचारात संभाव्य क्रांती घडू शकते. ऑस्ट्रेलियातील बेकर हार्ट अँड डायबिटीज इन्स्टिटय़ूट यांच्या नेतृत्वाखालील या यशामध्ये FDA
अभ्यास केंद्र दोन औषधांवर आहे, GSK126 आणि Tazemetostat, मूलतः कर्करोग उपचारांसाठी मंजूर. ही औषधे पेशींच्या विकासाचे प्रमुख नियामक असलेल्या EZH2 एंझाइमला लक्ष्य करतात आणि या एंझाइमला प्रतिबंध करून, संशोधक β-पेशींप्रमाणेच ग्लुकोज पातळीच्या प्रतिसादात इन्सुलिन तयार करण्यासाठी आणि स्राव करण्यासाठी स्वादुपिंडाच्या वाहिनीच्या पेशींचे पुनर्प्रोग्राम करण्यास सक्षम होते. हा शोध टाइप 1 मधुमेहासाठी विशेषतः महत्त्वपूर्ण आहे, जेथे रोगप्रतिकारक प्रणाली चुकीने β-पेशी नष्ट करते, रक्तातील ग्लुकोज पातळी व्यवस्थापित करण्यासाठी नियमित इन्सुलिन इंजेक्शन्सची आवश्यकता असते.
संशोधनात असे दिसून आले आहे की विविध वयोगटातील मधुमेह असलेल्या आणि नसलेल्या व्यक्तींच्या ऊतींचे नमुने पुन्हा सुरू होण्यासाठी नियमित इन्सुलिन उत्पादनासाठी औषध-प्रेरित उत्तेजित होण्यासाठी केवळ 48 तास लागतात. अंदाजे ४२२ दशलक्ष लोकांना प्रभावित करणार्या मधुमेहाचा जागतिक प्रसार लक्षात घेता, हा अभिनव दृष्टिकोन रक्तातील साखरेची पातळी सतत देखरेख आणि व्यवस्थापनासाठी संभाव्य पर्याय प्रदान करतो. तथापि, संशोधन अद्याप त्याच्या सुरुवातीच्या टप्प्यात आहे, क्लिनिकल चाचण्या सुरू होणे बाकी आहे.
ही प्रगती वेगळी नाही; हे मधुमेहावरील उपचारांच्या वैज्ञानिक शोधांच्या विस्तृत स्पेक्ट्रमचा एक भाग आहे, ज्यात नवीन औषध विकास आणि इन्सुलिन-उत्पादक पेशी नष्ट होण्याआधी त्यांचे संरक्षण करण्याच्या धोरणांचा समावेश आहे. बेकर हार्ट अँड डायबिटीज इन्स्टिट्यूटमधील एपिजेनेटिकिस्ट सॅम एल-ओस्टा, भविष्यातील क्लिनिकल ऍप्लिकेशन्ससाठी या पुनरुत्पादक दृष्टिकोनाचे महत्त्व अधोरेखित करतात, मानवांमध्ये अशा प्रकारचे पुनरुत्पादन चालविणारी एपिजेनेटिक यंत्रणा समजून घेण्याच्या गरजेवर भर देतात. या संशोधनाचे संपूर्ण तपशील सिग्नल ट्रान्सडक्शन अँड टार्गेट थेरपी मध्ये प्रकाशित केले आहेत.